Efectividad de la terapia de neuromodulación percutánea en pacientes con dolor de cuello crónico que padecen síndrome miofascial / Carla Larenas R.
Idioma: Español Detalles de publicación: Temuco : Universidad de La Frontera, 2008.Descripción: 1 CD-ROM (1269 KB) : ilustraciones en colorTipo de contenido:- text
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- Disponible también en formato impreso.
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | |
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Tesis y proyectos de título | Biblioteca Ciencias de la Salud Estantería | Tesis y trabajos de título | TEL K L321e 2008 (Navegar estantería(Abre debajo)) | c.1 | No para préstamo | 35605002196287 |
Incluye índice, cuadros, gráficos
Profesor guía : Arlette Doussoulin Sanhueza
Tesis : (Licenciado de Kinesiología).-- Universidad de La Frontera, Facultad de Medicina, 2008.
Bibliografía
No autorizada para ser publicada a texto completo en línea ; Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información ; solo miembros de la UFRO
Tesis electrónica (PDF)
El dolor musculoesquelético crónico posee una alta prevalencia en nuestra sociedad actual, a su vez, una parte importante parte de esta población cursa dolor cervical. La entidad conocida como Síndrome Miofascial es una patología musculoesquelética que comparte dichas características. Hoy en día, los tratamientos para el dolor cervical son diversos y muchas veces no se obtiene la respuesta requerida por parte del paciente. En los últimos años la Terapia de Neurmodulación Percutánea ha aparecido como una novedad, prometedora para el alivio del dolor cervical. Es así, como en búsqueda de una solución a esta problemática, la presente investigación tiene por finalidad determinar la efectividad de la Terapia de Neuromodulación Percutánea para el tratamiento del dolor cervical crónico en pacientes de 20-70 años que presenten Síndrome Miofascial y se atiendan en el Centro de Diagnóstico y Tratamiento del Hospital Hernán Henríquez Aravena durante Mayo a Agosto del presente año. Para esto, se reclutará una muestra de 24 pacientes, en el que cada paciente del grupo experimental será sometido a la intervención durante 3 semanas. En cada uno de ellos se medirá además del nivel dolor, los rangos de movilidad activa y la calidad de vida.
Disponible también en formato impreso.
Forma de acceso : Internet
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